鶴崗ISO14000認證範圍_ISO9001認（rèn）證流程_ISO認證代辦流程

一、鶴崗（gǎng）ISO認證是什麽

　　1.ISO9001

　　2.ISO14000

　　3.ISO14001

　　4.ISO13485

　　5.ISO27000

　　6.ISO14064

　　7.ISO22000

　　8.ISO20000

　　9.ISO/TS16949

二、鶴崗ISO認證的經營項（xiàng）目有哪些

　　企業辦理ISO9000體係認證不（bú）同的部門需要準備不同的資料，以下為某企業ISO9000體係認證各（gè）部門的準備材料：

一、辦公室：

　　1、 文件控製：受控文件清單、文件領用登記表、外來（lái）文件（jiàn）確認記錄、文件更改申請（qǐng）表

　　2、 記錄控製：記錄（lù）清單（dān）

　　3、 人（rén）力資源：員工花名冊、培訓計劃、培訓記錄、人員崗位（wèi）能力評定記錄、員工培訓檔案

　　4、 過程的監視和測量：工藝紀律檢查記錄

二、技術部：

　　1、 生產設備的（de）管理：設備台帳、設備檢修計劃、設備檢修單、設備完好考核記錄、設備日（rì）常保養（yǎng）檢查表、工（gōng）裝模（mó）具台帳、工裝（zhuāng）模具驗證記錄、工裝模（mó）具（jù）驗（yàn）收記（jì）錄

　　2、 技術文件（jiàn）的編製、圖紙管（guǎn）理

　　3、 特殊過程確認

　　4、 產品工藝單

　　5、 隨工單

三、生產部

　　1、 產品標（biāo）識的管理

　　2、 生產任務的完成

　　3、 特殊過程(焊接過程參數記錄（lù）)：焊接過程監（jiān）控記錄（lù）

　　4、 產品防護

　　5、 工作環境的管（guǎn）理：現場管理檢查記錄

四、質檢部

　　1、 狀（zhuàng）態標識的管理

　　2、 監視和測（cè）量裝置的管理：監視和測量裝置一覽表、監視和測量裝置周期檢定計劃、監視和測（cè）量裝置曆史記錄卡、監視和測（cè）量裝置運行檢查記錄（lù）

　　3、 產品檢驗：進貨檢驗記錄、過程檢驗記錄、出（chū）廠檢驗記（jì）錄(3C產品有（yǒu）例行檢驗記錄、確認檢驗記錄)、關鍵元器件定期確認檢驗記錄(對（duì）於需要3C認證的電（diàn）氣（qì）元件可以在網上確認3C證書（shū）是否有效

　　4、 不合格品控製：不合格品報告

五、銷售部

　　1、 與顧客有關過程的（de）控製（zhì）：產品要求評審表、合同（tóng）修改傳遞表（biǎo）、訂單確認表、合同台帳

　　2、 顧客（kè）滿意：顧客滿（mǎn）意度調查表、顧客（kè）滿意度電話調查表、顧客投訴(意見反饋)處理單、用戶檔案

　　3、 發貨清單

六（liù）、采購部

　　1、 采購：供方調查（chá）表、供方評價記錄、合（hé）格供方名單、供方業績（jì）統計表、供方業績評定表（biǎo）、采購計劃、臨時采購計劃表

七、車（chē）間

　　1、 生產計劃的完成、設備的日常保養、工作製（zhì）環境（jìng）的控、標識的管理、產品防護

　　倉庫

　　1、 產品標識卡、倉庫台帳、入庫單

　　2、 保證帳、卡、物相（xiàng）符

八（bā）、管（guǎn）代

　　1、 質量手（shǒu）冊的編製(組織、領導)

　　2、 內審：內審計劃、內審實施（shī）計劃、內（nèi）審檢（jiǎn）查記錄、不合格項報告、內（nèi）審報告、不符合項（xiàng）分布表

　　3、 質量目標的完成：質量目標完成情況考核記錄（lù）

　　4、 管理（lǐ）評審：協助總經理組織管理評審

三、鶴崗ISO認證需要什（shí）麽資料

　　企業辦理ISO9000體係認證不同的部門需要準備（bèi）不同的資料，以下為某企業ISO9000體係認證各部門的準備材（cái）料：

一、辦公室：

　　1、 文件控製：受控文件清單（dān）、文件領用登記表、外來文件確認記錄、文件更改申請（qǐng）表

　　2、 記錄控製：記錄清單

　　3、 人力資源：員工花名冊、培訓（xùn）計（jì）劃、培（péi）訓記錄、人員（yuán）崗位能力評定記錄、員（yuán）工培訓檔案

　　4、 過程的監視和測量：工藝紀律檢查記錄（lù）

二、技術部：

　　1、 生產設備的管理：設備台帳、設備檢修計（jì）劃、設備檢修單、設備完好考核記錄、設備日常保養（yǎng）檢查表、工裝模具台帳、工（gōng）裝模具驗（yàn）證記錄、工裝模具驗收記（jì）錄

　　2、 技術文件的編製、圖紙管理

　　3、 特殊過程確認

　　4、 產品工藝單

　　5、 隨工單

三、生產部

　　1、 產品標識的管理（lǐ）

　　2、 生產任務的完成

　　3、 特（tè）殊過（guò）程(焊接過程（chéng）參數記（jì）錄)：焊接過（guò）程監控（kòng）記錄

　　4、 產品防護

　　5、 工作環境的管理：現場管理檢查記錄

四（sì）、質檢部

　　1、 狀態標識的管理

　　2、 監視和（hé）測（cè）量裝置的管理：監視和（hé）測量裝置一覽表、監視和測量裝置周期（qī）檢定計劃、監視和測量裝置曆史記錄卡、監視（shì）和測量裝置運行檢查記（jì）錄

　　3、 產（chǎn）品檢驗：進貨檢驗記錄、過程檢驗記錄、出廠檢驗記錄（lù）(3C產（chǎn）品有例行檢（jiǎn）驗記錄、確認檢驗記錄)、關鍵元器件定期確認檢驗記錄(對於需（xū）要3C認證的電氣元件可以在（zài）網（wǎng）上確認3C證書是否有效

　　4、 不合格品控製：不合格品（pǐn）報告

五、銷（xiāo）售部

　　1、 與顧客有關過程的控製（zhì）：產品要求評審（shěn）表、合同修改傳遞表、訂單確認表、合同台帳

　　2、 顧客滿意：顧客（kè）滿（mǎn）意度（dù）調查表（biǎo）、顧客滿意度電話（huà）調查（chá）表（biǎo）、顧客投訴(意見反饋)處理單、用戶檔案

　　3、 發貨清單

六、采購部

　　1、 采購：供方調查表、供方評價記錄、合格供（gòng）方名單、供（gòng）方業績統計表、供方業績（jì）評定表、采購計（jì）劃、臨時采購計劃表

七、車間

　　1、 生產（chǎn）計劃的完成、設（shè）備的日常保（bǎo）養、工作製環境的控、標識的管理、產品防護（hù）

　　倉庫

　　1、 產品標識卡、倉庫（kù）台帳、入庫（kù）單

　　2、 保證帳、卡、物相（xiàng）符

八、管代

　　1、 質量手冊的編製(組織、領導)

　　2、 內審：內（nèi）審計劃、內審（shěn）實施計劃、內審檢查記錄、不（bú）合格項報告、內審報告、不符合項分布表

　　3、 質（zhì）量目（mù）標的完成：質量目標完成情況考核記錄

　　4、 管理評審：協助（zhù）總經理組織管理評審

四、鶴崗申請ISO認證條件

　　首先要建立體係文件以及質（zhì）量手冊，根據9000標準要求完（wán）善所有製度，以及一些（xiē）表格記錄，包括3個月的體係運行記錄，還有質量方針，目標的確定。內（nèi）審，管理評審這些工作都必須作。 所有文件性資料健全後方可向認證中心申（shēn）請認證，與認證中心（xīn）簽訂審（shěn）核合同，認證中心受理後安排現場（chǎng）審核，審核（hé）通（tōng）過頒發（fā）證書。

　　ISO的認證一（yī）般是要通過專業代理公司輔導完成的,他們會（huì）很清楚地告訴你.別浪費你的時間,找兩家當地的（de）專業公司就全部（bù）解決了.

　　1、中國企（qǐ）業持有工（gōng）商行政管理部門頒發的"企業法人營業執照";外國企業持有有關部門機構的登記注冊證明。

　　2、產品質（zhì）量穩定，能正常批量生產。質量穩定指的是產品在一年以上連續抽查（chá）合格。小批量生產的產品，不能代表產品質量的穩定情況，必須正式成批生產產品的企業，才能有資格申請認證。

　　3、產品符合國家標準、行業標準及（jí）其補充技術要求，或符合國務院標準化行政主管（guǎn）部門確認的標準（zhǔn）。這（zhè）裏所（suǒ）說的標準是指具有國際水平的國（guó）家（jiā）標準或（huò）行業（yè）標準。產（chǎn）品是否符合標準（zhǔn）需由國家質量技術監督局確認和（hé）批準的檢驗機構進行抽樣予以證明。

　　4、生產企（qǐ）業建立的質量體係符合GB/T19000-ISO9000族中質量保證標準（zhǔn）的要求。建（jiàn）立適用（yòng）的質量標準體係(選定ISO9002來建立質量體係)，並使其（qí）有效運行。

五、鶴崗ISO認證（zhèng）流程視頻

六、ISO認證拓展內（nèi）容

ISO認證（zhèng）範圍（wéi）和審（shěn）核範圍的區別

　　1)認（rèn）證範圍用於認證注冊的目的，用於表（biǎo）明被（bèi）被認證的受審核方的管理體係（xì）所覆蓋的範（fàn）圍，通常體現在認證（zhèng）證書上，而審核（hé）範圍是為具體的審（shěn）核界定的審核內容（róng）和界限，用於指導審核的實施。

　　2)認證範圍通（tōng）常隻是對認證所覆蓋的產品、過程與活動、場所及所依據的標準的概括性描述，而審核範圍所涉（shè）及的信息更加詳細與具體，通常包括（kuò）對受審的（de）實際位置、組織（zhī）單元（yuán）、活動和過程以及審核所覆蓋的時（shí）期等更加具體全麵與詳細的信息。

　　3)一次具體審核的審核（hé）範圍與認證範圍並不一（yī）定完（wán）全一致。如：監督審核的審核範（fàn）圍所包括的內容通常少（shǎo）與（yǔ）認證所涉及的內容;對於多現場的第三方認證（zhèng），由於可以在一定原（yuán）則上進行抽樣（yàng）、一次具體審核的審核範圍可以隻覆蓋部分的場所，而認證範圍可能包括（kuò）申請認證的所有場所。

　　綜上所述，在企業申請認（rèn）證時並不是認證範圍越大（dà）越好，而（ér）是要結合企業的實際，因地製宜，一般隻覆（fù）蓋企業生產的（de）主要產品就可以（yǐ）了（le）。

七（qī）、ISO認（rèn）證代辦公司價格

按照（zhào）認證體係價格暫（zàn）行規定

　　(一)質量（liàng）管理體係認證最（zuì）低限價:

　　員工人數在65人以下，初審最低限價為12000元;

　　員工人數在66-125人，初審最低限價為18000元;

　　員工人數在126-275人，初審最低限價為21000元;

　　員工人數在276-1000人，初審最低限價為33000元;

　　員工人數在1001-4000人，初審最低（dī）限價為45000元;

　　員工人數在4001人以上時，每增加一個審（shěn）核人日，認證收費最少（shǎo）增加2400元。

　　企業好幫手免責聲明：ISO認證辦理方法僅供參考用，不作為實際辦理的依據。企業網對此不承擔任何保證責任。

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