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簡陽ISO認證公司_酒廠ISO9000認證代辦_ISO代辦公司價格
2020-11-04 10:20:51作者:企業好幫(bāng)手(shǒu) 人已圍觀
簡介企業好幫手簡陽提供ISO認證,企業質量管理體係認證,企業BSCI認證,企業AAA誠信認證,ISO三體係認(rèn)證,航(háng)空質量管理體係認證,環境管理體係認(rèn)證,汽車質量管理體係認證,HACCP認證等多項企業(yè)認證
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一、簡陽ISO認(rèn)證簡介
ISO20000資格(gé)認證可以大體上(shàng)分為兩大方麵,一方(fāng)麵是(shì)針對於個人發放的,分別(bié)為ISO20000主任審核員與ISO20000內審(shěn)員兩個認(rèn)證類別(bié);另一方麵是針對於企業發放的,是對認證申請企業獲得(dé)IT服務管理流程(chéng)標準的資曆(lì)證明,證書發放單(dān)位都為由itSMF授(shòu)權的RCB機構代(dài)理發放的。
二(èr)、簡陽ISO認證適用企業
企業辦理ISO9000體係認證不同的部門需要(yào)準備不同的資料,以下為某企業ISO9000體係認證各部門的準備材料:
一、辦公室:
1、 文件控製:受控文(wén)件清單、文件領用登記表、外來文件(jiàn)確認記錄、文件(jiàn)更改申請(qǐng)表
2、 記錄(lù)控製:記錄清單(dān)
3、 人力資源:員工花名冊、培訓計劃、培訓記錄、人員(yuán)崗位能力評(píng)定記錄、員工(gōng)培訓檔案
4、 過程(chéng)的監視和測量:工(gōng)藝紀律檢查記錄
二(èr)、技術部:
1、 生產設備的管理:設備台帳、設備檢修計劃(huá)、設備檢修單、設備完好考(kǎo)核(hé)記錄(lù)、設備日常保養檢查表、工裝模具台帳、工裝模具驗證(zhèng)記錄、工裝模(mó)具驗收記(jì)錄
2、 技術文件的編製、圖紙管理
3、 特(tè)殊過程確認(rèn)
4、 產品工藝單
5、 隨工單
三、生產部
1、 產品標識的管理
2、 生產任(rèn)務的完成
3、 特殊過程(焊接過程參數記錄):焊接過程監(jiān)控記錄
4、 產品防護
5、 工作環境的管理(lǐ):現場管理檢查(chá)記錄
四、質檢部
1、 狀態標識的管理(lǐ)
2、 監視和測量裝(zhuāng)置的管理:監視和測量裝置一覽表、監視和測(cè)量裝置周期檢定計劃、監視和測量裝置曆史記錄卡、監視和(hé)測量裝置運行檢查記(jì)錄
3、 產品檢驗:進貨檢驗記錄(lù)、過程檢(jiǎn)驗記錄、出(chū)廠(chǎng)檢驗記錄(3C產品有例行檢驗記錄、確認檢(jiǎn)驗記錄)、關鍵元器件定期確認檢驗(yàn)記錄(對於需要3C認證的電(diàn)氣元(yuán)件(jiàn)可以在網上確認(rèn)3C證(zhèng)書是否有效
4、 不合格品控製:不合格品報告
五、銷(xiāo)售(shòu)部
1、 與顧客有關過程的控製:產品要求評審表、合同修改傳遞表、訂單確認表、合同台帳
2、 顧客滿意:顧(gù)客滿意度調查表、顧客滿意度電話調查(chá)表、顧客投訴(sù)(意見(jiàn)反饋)處理單、用戶檔案
3、 發貨清單
六、采購部(bù)
1、 采購:供方調查表、供方評價記(jì)錄、合格供方名單、供方業績統計表、供方業績評定表、采購計劃、臨時采購計劃表
七、車間
1、 生產計劃的完成、設備的日常保養、工作製環境的控、標識的管理、產品防護
倉庫
1、 產品標識卡(kǎ)、倉庫台帳、入庫單
2、 保證帳、卡、物相符
八(bā)、管代
1、 質量手冊的編製(組織、領導)
2、 內審:內審計劃、內審實施計劃、內審檢查記錄、不合格項報告、內審報告、不符合項分布表
3、 質量目標的完成:質(zhì)量目(mù)標(biāo)完成情況考核記錄
4、 管理評審:協助總經理(lǐ)組織管理(lǐ)評審
三、簡陽(yáng)ISO認證需要什麽資料
企業辦理(lǐ)ISO9000體係認證不同(tóng)的部門需(xū)要準備不同(tóng)的資料(liào),以下為某(mǒu)企業ISO9000體係認證各部(bù)門的準備材料:
一、辦公室:
1、 文件控製:受控文件清單、文件領用登記表(biǎo)、外來文件確認記錄、文件更改申請表
2、 記錄控製:記錄清單
3、 人力資源:員工花名冊、培訓計劃、培訓記錄、人員崗位能力評定記(jì)錄、員工培訓檔案
4、 過程的監視和測量:工藝紀律檢查記錄
二(èr)、技術部:
1、 生產設備的管(guǎn)理:設備台帳、設備檢修計劃、設備檢修單、設備完好考核記錄、設備日常保養檢(jiǎn)查表、工裝模具台帳、工裝模具驗(yàn)證記錄、工裝模具驗收記(jì)錄
2、 技術文件的(de)編製、圖紙管理
3、 特殊過程確認
4、 產品工藝單
5、 隨工單
三、生產部
1、 產品標識的管理(lǐ)
2、 生產任(rèn)務的完成
3、 特殊過程(焊接過(guò)程參數記錄):焊接(jiē)過程監控記錄
4、 產品(pǐn)防護(hù)
5、 工作環境的管理:現場管理檢查記(jì)錄
四、質(zhì)檢部
1、 狀態標識的管理
2、 監視和測量裝(zhuāng)置的管(guǎn)理:監視和測量裝置一覽表、監視和(hé)測(cè)量裝置周期檢定計(jì)劃、監視和測量裝置曆史記錄卡、監視和測(cè)量裝置運行檢查記錄
3、 產品檢(jiǎn)驗:進貨檢(jiǎn)驗記錄、過程檢驗(yàn)記錄、出廠檢(jiǎn)驗記錄(3C產(chǎn)品有例(lì)行檢驗記錄、確認檢驗記錄)、關鍵元器(qì)件定期確認檢驗記錄(對於需要3C認證的電氣(qì)元件(jiàn)可以在網上(shàng)確認(rèn)3C證(zhèng)書是否有效
4、 不合格品控製:不合格品報告
五(wǔ)、銷售部
1、 與顧客有關過(guò)程的控製:產品要求評(píng)審表、合同(tóng)修改傳遞表、訂單確認表、合同台帳
2、 顧(gù)客滿意:顧客滿意度調查表、顧客滿意度電話調查表、顧(gù)客投訴(意見反饋)處理單、用戶(hù)檔案
3、 發貨清單
六、采購部
1、 采購:供方調查表、供方評價記(jì)錄、合格供方名單、供方業績統(tǒng)計(jì)表、供方業績評(píng)定表、采購計劃、臨時采購計劃表
七、車間
1、 生產(chǎn)計劃的完(wán)成、設備的日常保養、工(gōng)作製環境的控、標識的管理、產品(pǐn)防護
倉庫
1、 產品(pǐn)標識卡、倉庫台帳、入庫單
2、 保證帳、卡、物相(xiàng)符
八(bā)、管代
1、 質量手冊的編製(組織、領導(dǎo))
2、 內審:內審計劃、內審實施計劃、內審檢查(chá)記錄、不合格項報(bào)告、內審報告、不符合項分布表(biǎo)
3、 質量目標的完成:質量(liàng)目標完成情況考核記錄
4、 管(guǎn)理評審:協(xié)助總經理組織管理評審
四(sì)、簡陽辦理ISO認證流程
1.申(shēn)請組織具備獨立法律資格的證明材料(如:最近已年檢的有效營業執照、組織機構代碼(mǎ)證)
2.有效期內的許可證(zhèng)、資(zī)質證(zhèng)書等(複印件)
3.生產工藝流程圖/工作過程簡(jiǎn)圖或工作原理(lǐ)圖(tú)
4.申(shēn)請認證的產品(pǐn)簡介(包括技術(shù)、產量、用途、質(zhì)量、銷售等方(fāng)麵的信息)
5.產品標準清單及(jí)名稱與產品(pǐn)/過程有關的法律、法規
6.樣品一到兩套(tào)
7.其他相關資料
五(wǔ)、簡陽ISO認證視頻介紹(shào)
六(liù)、ISO認證拓(tuò)展內容
ISO認證範圍和審核範圍的區別
1)認證範圍用於(yú)認證注(zhù)冊的目的,用於表明被被(bèi)認證的受審核方的管理體係所覆蓋的範(fàn)圍(wéi),通常體現(xiàn)在認證證書上,而審核範圍(wéi)是為具體的審核界定的審核內容和界限,用(yòng)於指導審核的實施。
2)認(rèn)證範(fàn)圍通常隻是對認證所覆蓋的產品、過程與活動、場所及所(suǒ)依據(jù)的標準的(de)概括性描述,而審核範圍所涉及的信息更加詳細與具體,通常包括對受審的實際位置(zhì)、組織單元、活動和過程以及審核所覆蓋的時期等更加具體(tǐ)全麵與(yǔ)詳細(xì)的信息。
3)一次具體審(shěn)核的審核範圍與認(rèn)證範圍並不一定完全一致。如:監督審核的審核範(fàn)圍所包括的內容(róng)通常少與認(rèn)證所涉及的內容;對於多現場的第三(sān)方認證,由於可(kě)以在一定原則上進行抽樣、一次具體審核的審核範圍可以隻覆蓋部分的場所,而認(rèn)證範圍可能包括(kuò)申請認證的所有場所。
綜(zōng)上所述,在企業申請認證時並不是認證範圍越(yuè)大越好,而是要結合企(qǐ)業的實際,因地製宜(yí),一般隻(zhī)覆蓋企業生產的主要產品就(jiù)可(kě)以了(le)。
七、ISO認證辦理價格
現在三體係(ISO9001 ISO14001 ISO18001)每個價格大概在7000-8000,不同的行業,人數,地區,價格有小範圍的波(bō)動,上述費用包含:申報費+審核費+谘詢費+證書管(guǎn)理費(fèi),不包含審(shěn)核老師差旅(lǚ)費+食宿費(fèi)+發票,有疑(yí)問可以下麵評(píng)論!
企業好幫手免責聲明:以上ISO認證辦理相關內容僅供參考用,不作為實際辦理ISO認證的依據。企業網對此(cǐ)不承擔任何保證責任。
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